Dr. Stefano Previtali
Neurologo
Neurologia
Lavora presso
IRCCS Ospedale San RaffaeleLingue parlate
Inglese; Italiano
Curriculum
Il dottor Stefano Previtali svolge la propria attività clinica presso l’Unità di Neurologia dell’IRCCS Ospedale San Raffaele diretta dal professor Massimo Filippi.
Dopo la laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano nel 1990, si specializza in Neurologia nel 1994 e consegue il dottorato di ricerca in Scienze Neurologiche presso la medesima università nel 1998.
Il dottor Previtali è responsabile del servizio di Biopsie Muscolari (morfologica, isto-enzimatica, immunoistochimica, Western Blot) ed è esperto in malattie neuromuscolari, con particolare interesse per le miopatie (genetiche ed acquisite) e le neuropatie genetiche (CMT), sia in soggetti adulti sia pediatrici.
Dal punto di vista dell’attività di ricerca, il dottor Previtali è responsabile dell’Unità di Ricerca Rigenerazione Neuromuscolare. Si occupa prevalentemente di individuare nuove strategie terapeutiche e di identificare i meccanismi molecolari alla base di alcune malattie, tra cui: distrofia muscolare di Duchenne, distrofia Facio-Scapolo-Omerale, distrofia congenita da deficit di Merosina (LAMA2), laminopatie, neuropatie tipo Charcot-Marie-Tooth (CMT). E’ autore e coautore di più di 100 pubblicazioni su riviste scientifiche di settore e capitoli di libri. Il suo H index è 37. Partecipa costantemente a congressi nazionali ed internazionali del settore.
Pubblicazioni
Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation.
Longo F, Benedetti S, Zambon AA, Natali Sora MG, Di Resta C, Quattrini A, Maltecca F, Ferrari M, Previtali SC.
Hum Mol Genet 2020 2020;29(2):177–188. doi: 10.1093/hmg/ddz211. PMID 31868880
Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies.
Previtali SC, Zhao E, Lazarevic D, Pipitone GB, Fabrizi GM, Manganelli F, Mazzeo A, Pareyson D, Schenone A, Taroni F, Vita G, Bellone E, Ferrarini M, Garibaldi M, Magri S, Padua L, Pennisi E, Pisciotta C, Riva N, Scaioli V, Scarlato M, Tozza S, Geroldi A, Jordanova A, Ferrari M, Molineris I, Reilly MM, Comi G, Carrera P, Devoto M, Bolino A.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(10):1171–1179.. doi: 10.1136/jnnp-2019-320717. PMID 31167812
A multicentre retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) due to mutations in Myotubularin-related proteins (MTMRs).
Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, Leonard-Louis S, Laurà M, Blake J, Parman Y, Battaloglu E, Tazir M, Bellatache M, Bonello-Palot N, Lévy N, Sacconi S, Guimarães-Costa R, Attarian S, Latour P, Solé G, Megarbane A, Horvath R, Ricci G, Choi BO, Schenone A, Gemelli C, Geroldi A, Sabatelli M, Luigetti M, Santoro L, Manganelli F, Quattrone A, Valentino P, Murakami T, Scherer SS, Dankwa L, Shy ME, Bacon CJ, Herrmann DN, Zambon A, Tramacere I, Pisciotta C, Magri S, Previtali SC, Bolino A.
Ann Neurol. 2019;86(1):55–67. doi: 10.1002/ana.25500. PMID
Expanding The Central Nervous System Disease Spectrum Associated WITH Flnc Mutation. Muscle Nerve.
Previtali SC, Scarlato M, Vezzulli P, Ruggieri A, Velardo D, Benedetti S, Torini G, Colombo B, Maggi L, Bella DD, Gellera C, D'Angelo G, Mora M.
2019;59(5):E33–E37. doi: 10.1002/mus.26443. PMID
30734317
Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: critical issues and areas for improvements.
D'Amico A, Catteruccia M, Baranello G, Politano L, Govoni A, Previtali SC, Pane M, D'Angelo MG, Bruno C, Messina S, Ricci F, Pegoraro E, Pini A, Berardinelli A, Gorni K, Battini R, Vita G, Trucco F, Scutifero M, Petillo R, D'Ambrosio P, Ardissone A, Pasanisi B, Vita G, Mongini T, Moggio M, Comi GP, Mercuri E, Bertini E.
Neuromuscul Disord. 2017 May;27(5):447-451. doi:
10.1016/j.nmd.2017.02.006. PMID:28262469
Niacin-mediated Tace activation ameliorates CMT neuropathies with focal hypermyelination.
Bolino A, Piguet F, Alberizzi V, Pellegatta M, Rivellini C, Guerrero-Valero M, Noseda R, Brombin C, Nonis A, D'Adamo P, Taveggia C, Previtali SC.
EMBO Mol Med 2016 Dec 1;8(12):1438-1454. doi:
10.15252/emmm.201606349. PMID 27799291
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne Muscular Dystrophy.
Cossu G*, Previtali SC*, Napolitano S, Cicalese MP, Tedesco FS, Nicastro F, Noviello M, Roostalu U, Natali Sora MG, Scarlato M, De Pellegrin M, Godi C, Giuliani S, Ciotti F, Tonlorenzi R, Lorenzetti I, Rivellini C, Benedetti S, Gatti R, Marktel S, Mazzi B, Tettamanti A, Ragazzi M, Imro MA, Marano G, Ambrosi A, Fiori R, Sormani MP, Bonini C, Venturini M, Politi LS, Torrente Y*, Ciceri F*.
EMBO MolMed 2015 Nov 5. pii: e201505636. doi: 10.15252/emmm.201505636. PMID:26543057
Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy type 1A.
Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, Amadio S, Ambrosi A, MiyagoeSuzuki Y, Takeda S, Ruegg MA, Previtali SC.
Skelet Muscle. 2015 Sep 3;5:30. doi: 10.1186/s13395-015-0055-5. eCollection 2015.. PMID:26347253
Muscle MRI findings in Facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Gerevini S, Scarlato M, Maggi L, Cava M, Caliendo G, Pasanisi B, Falini A, Previtali SC*, Morandi L.
Eur Radiol. 2016 Mar;26(3):693-705. doi: 10.1007/s00330-015-3890-1. Epub 2015 Jun 27. PMID:26115655
A new double trouble phenotype: facioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates spastic paraparesis due to spastin mutation.
Scarlato M, Nuara A, Gerevini S, Benedetti S, Rossi P, Ferrari M, Previtali SC.
J Neurol. 2015 Feb;262(2):476-8. doi: 10.1007/s00415-014-7606-2. Epub 2014 Dec 16.PMID:25511172
Loss of function mutations in HINT1 are a major cause of peripheral neuropathy with neuromyotonia
Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battalo Gcaron Lu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topalo Gcaron Lu H, Bernert G, BelezaMeireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S, Timmerman V, Van Dijck P, Rasic VM, Janecke AR, De Jonghe P, Jordanova A.
Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3. doi: 10.1038/ng.2406. PMID 22961002
Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.
Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzerro E, Motta MC, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D'Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru' G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E.
Neurology 2012 Jul 10;79(2):159-62. PMID 22744661
Vimentin regulates peripheral nerve myelination.
Triolo D, Dina G, Taveggia C, Vaccari I, Porrello E, Rivellini C, Domi T, La Marca R, Cerri F, Bolino A, Quattrini A, Previtali SC.
Development 2012 Apr;139(7):1359-67. PMID 22357929
Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study
Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, Adele D’Amico, Doglio L, Politano L, Martinelli D, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Vita G, Comi GP, Bertini E, Mercuri E.
Neurology 2011 Jul 19;77(3):250-6. PMID 21734183