Dr.ssa Roberta Pajno
Pediatra
Pediatria, Endocrinologia
Lingue parlate
Inglese; Italiano
Curriculum
La dottoressa Roberta Pajno è pediatra presso l’Unità di Pediatria dell’IRCCS Ospedale San Raffaele diretta dal dottor Graziano Barera.
Dopo aver conseguito la laurea in Medicina e Chirurgia nel 2010 con voto 110 e lode e menzione, nel 2017 ha conseguito il diploma di Specializzazione in Pediatria presso l'Università Vita e Salute San Raffaele.
Nel 2020 ha conseguito il Master di II livello in endocrinologia e diabetologia pediatrica presso la stessa Univerisità.
La dott.ssa Pajano svolge attività di pediatra presso il reparto di pediatria e il pronto soccorso.
Oltre all’attività di pediatra presso il reparto di pediatria e il pronto soccorso, la dott.ssa Pajno si occupa di endocrinologia pediatrica (ambulatori di endocrinologia generale, auxologia, patologia puberale, patologia tiroidea) e nello specifico l'ambulatorio di obesità genetiche, iperaccrescimento ed iperinsulinismo congenito.
Pubblicazioni
Ictal central sleep-related apnoea in Prader-Willi syndrome
Giacobbe A., Andreoli L., Mauri E, Pajno R., Patria F, Pinzani R, Costantino AM, Barbieri S, Dilena R.
Epileptic Disord. 2022 Oct 1;24(5):1-4. IF 1.8
Guided Growth in Leg Length Discrepancy in Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Consecutive Case Series
De Pellegrin M., Brogioni L., Laskow G., Barera G., Pajno R., Osimani S., Russo S., Marcucci L.
Children (Basel). 2021 Dec 7;8(12):1152. IF 2.835
La sindrome di Prader Willi: dal neonato all’adulto
Pajno, R. L'Endocrinologo (2021). https://doi.org/10.1007/s40619-021-00861-0 Prolonged asymptomatic SARS-CoV-2 infection in a child receiving immunosuppressive therapy.
Canarutto D et al.Pediatr Pulmonol. 2020 Oct;55(10):2504-2505 IF 3
Urogenital Abnormalities in Adenosine Deaminase Deficiency
Pajno R, Pacillo L et al.
J Clin Immunol. 2020 May;40(4):610-618 IF 8.3
Anthropometric characteristics of newborns with Prader-Willi syndrome.
Salvatoni A et al.
Am J Med Genet A. 2019 Oct;179(10):2067-2074. IF 2.09
Uniparental disomy and pretreatment IGF-1 may predict elevated IGF-1 levels in Prader-Willi patients on GH treatment
Palmieri VV et al. Genetic Obesity Study Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology.
Growth Horm IGF Res. 2019 Aug 28;48-49:9-15. IF 1.933
Lentiviral haemopoietic stem/progenitor cell gene therapy for treatment of Wiskott-Aldrich syndrome: interim results of a non-randomised, open-label, phase 1/2 clinical study
Ferrua F et al.
Lancet Haematol. 2019 May;6(5):e239-e253. IF 18
First Occurrence of Plasmablastic Lymphoma in Adenosine Deaminase-Deficient Severe Combined Immunodeficiency Disease Patient and Review of the Literature
Migliavacca M et al.
Front Immunol. 2018 Feb 2;9:113. IF 6.4
Update on the safety and efficacy of retroviral gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency
M. P. Cicalese et al.
Blood, 7 july 2016 x volume 128, number 1 IF 23.6
In vivo tracking of T cells in humans unveils decade-long survival and activity of genetically modified T memory stem cells
L. Biasco et al.
Science Translational Medicine 4 February 2015 Vol 7 Issue 273 IF 17.9
Safety and Clinical Benefit of Lentiviral Haematopoietic Stem Cell Gene Therapy for Wiskott-Aldrich Syndrome
F. Ferrua et al.
Blood 2015 126:259; IF 23.6