Dr.ssa Maria Pia Manitto
Oftalmologo
Oftalmologia
Curriculum
La dottoressa Maria Pia Manitto è Oftalmologo presso l’Unità di Oculistica dell’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, diretta dal professor Francesco Bandello.
Consegue la Laurea in Medicina e Chirurgia nel 1991 presso l’Università del Studi di Milano, dove si specializza nel 1995 in Oftalmologia.
La dottoressa Manitto è Responsabile del Servizio di Oftalmologia Pediatrica e del Servizio di genetica Oculare e svolge attività clinica e di ricerca sulle Patologie Oculari Genetiche (sindromologia, distrofie retiniche...). Esegue visite dedicate all'età pediatrica, in particolare per la correzione dei difetti refrattivi in età pediatrica e la gestione dell'ambliopia.
È autore e coautore di molteplici pubblicazioni e partecipa attivamente ai congressi nazionali ed internazionali di settore.
Pubblicazioni
Gene Therapy in Inherited Retinal Diseases: An Update on Current State of the Art
Amato A, Arrigo A, Aragona E, Manitto MP, Saladino A, Bandello F, Battaglia Parodi M. Front Med (Lausanne).
2021 Oct 15;8:750586. doi: 10.3389/fmed.2021.750586. eCollection 2021. PMID: 34722588 Free PMC article. Review.
Reviewing the Role of Ultra-Widefield Imaging in Inherited Retinal Dystrophies
Cicinelli MV, Marchese A, Bordato A, Manitto MP, Bandello F, Battaglia Parodi M.
Ophthalmol Ther. 2020 Jun;9(2):249-263. doi: 10.1007/s40123-020-00241-1. Epub 2020 Mar 5. PMID: 32141037 Free PMC article. Review.
Benign foveal depigmentation: a multimodal imaging investigation
Parodi MB, Arrigo A, Bruschi E, Manitto MP, Martina E, Bandello F. Retin Cases Brief Rep.
2023 Jan 1;17(1):74-79. doi: 10.1097/ICB.0000000000001115. PMID: 33395020
Multimodal imaging in Schubert-Bornschein congenital stationary night blindness
Parodi MB, Arrigo A, Rajabian F, Mansour A, Mercuri S, Starace V, Bordato A, Manitto MP, Martina E, Bandello F. Ophthalmic Genet.
2022 Oct 13:1-6. doi: 10.1080/13816810.2022.2135108. Online ahead of print. PMID: 36226416
Combined Optic Atrophy and Rod-Cone Dystrophy Expands the RTN4IP1 (Optic Atrophy 10) Phenotype
Rajabian F, Manitto MP, Palombo F, Caporali L, Grazioli A, Starace V, Arrigo A, Cascavilla ML, La Morgia C, Barboni P, Bandello F, Carelli V, Battaglia Parodi M.
J Neuroophthalmol. 2021 Sep 1;41(3):e290-e292. doi: 10.1097/WNO.0000000000001124. PMID: 33136666 No abstract available.
Morpho-functional correlation of fundus autofluorescence in Stargardt disease
Parodi MB, Iacono P, Triolo G, La Spina C, Zucchiatti I, Cicinelli MV, Borrelli E, Manitto MP, Martina E, Bandello F.
Br J Ophthalmol. 2015 Oct;99(10):1354-9. doi: 10.1136/bjophthalmol-2014-306237. Epub 2015 Apr 2. PMID: 25837607
Vascular alterations revealed with optical coherence tomography angiography in patients with choroideremia
Battaglia Parodi M, Arrigo A, MacLaren RE, Aragona E, Toto L, Mastropasqua R, Manitto MP, Bandello F.
Retina. 2019 Jun;39(6):1200-1205. doi: 10.1097/IAE.0000000000002118. PMID: 29543633 Page 2
Capillary network alterations in x-linked retinoschisis imaged on optical coherence tomography angiography
Romano F, Arrigo A, Chʼng SW, Battaglia Parodi M, Manitto MP, Martina E, Bandello F, Stanga PE.
Retina. 2019 Sep;39(9):1761-1767. doi: 10.1097/IAE.0000000000002222. PMID: 29877903
Posterior polymorphous corneal dystrophy concomitant to large colloid drusen
Del Turco C, Pierro L, Querques G, Gagliardi M, Corvi F, Manitto MP, Bandello FM.
Eur J Ophthalmol. 2015 Mar-Apr;25(2):177-9. doi: 10.5301/ejo.5000526. Epub 2014 Oct 8. PMID: 25363852
Spectral domain optical coherence tomography findings in patients with retinitis pigmentosa
Triolo G, Pierro L, Parodi MB, De Benedetto U, Gagliardi M, Manitto MP, Bandello F.
Ophthalmic Res. 2013;50(3):160-4. doi: 10.1159/000351681. Epub 2013 Aug 28. PMID: 23989166
Clinical Utility Gene Card for: autosomal recessive cone-rod dystrophy
Manitto MP, Roosing S, Boon CJ, Souied EH, Bandello F, Querques G.
Eur J Hum Genet. 2015 Dec;23(12):1749-. doi: 10.1038/ejhg.2015.67. Epub 2015 Apr 15. PMID: 25873014 Free PMC article. No abstract available.
Integration of multigene panels for the diagnosis of hereditary retinal disorders using Next Generation Sequencing and bioinformatics approaches
Di Resta C, Spiga I, Presi S, Merella S, Pipitone GB, Manitto MP, Querques G, Parodi MB, Ferrari M, Carrera P.
EJIFCC. 2018 Apr 30;29(1):15-25. eCollection 2018 Apr. PMID: 29765283 Free PMC article.
Ocular phenotypes associated with biallelic mutations in BEST1 in Italian patients
Sodi A, Menchini F, Manitto MP, Passerini I, Murro V, Torricelli F, Menchini U.
Mol Vis. 2011;17:3078-87. Epub 2011 Nov 24. PMID: 22162627 Free PMC article.
De novo deletion removes a conserved motif in the C-terminus of ABCA4 and results in cone-rod dystrophy
Stenirri S, Battistella S, Fermo I, Manitto MP, Martina E, Brancato R, Ferrari M, Cremonesi L.
Clin Chem Lab Med. 2006;44(5):533-7. doi: 10.1515/CCLM.2006.116. PMID: 16681420