Curriculum
La dottoressa Maria Cristina Vigone è pediatra, Responsabile dell’Ambulatorio di Patologia Tiroidea presso la U.O. Pediatria e Neonatologia dell’IRCCS San Raffaele, diretta dal dott. Graziano Barera.
Dopo essersi laureata nel 1994 in Medicina e Chirurgia, presso l’Università Statale di Milano, si è specializzata, nel 2000 in Pediatria e nel 2002 in Neonatologia e Patologia Neonatale.
Dal 2001 ad oggi ha l’incarico di attività di docenza tutoriale per attività professionalizzanti presso l'Università Vita-Salute San Raffaele di Milano, per il corso di Pediatria Generale e Specialistica Correlatore di tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia e di Diploma di Specializzazione in Pediatria. Dal 2018 ha incarico di attività didattica per Master di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica presso l'Università Vita-Salute San Raffaele di Milano.
Dal 2000 ad oggi presta la propria attività presso l’U.O. di Pediatria e Neonatologia dell’Istituto Scientifico San Raffaele di Milano.
Tra il 2009 e il 2011 è stata Coordinatore del gruppo di Studio Malattie della tiroide della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica.
Tra il 2015 e il 2017 è stata Coordinatore del gruppo di Studio Malattie della tiroide della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica.
Tra il 2015 e il 2016 ha partecipato alla Task Force dello Iodio diretta dal Prof M. Maghnie.
Dal settembre 2017 al novembre 2021 è stata membro del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica.
L’Attività clinico-assistenziale presso l’U.O. di Pediatria è articolata nei seguenti ambiti: reparto di Pediatria I e II infanzia, Day Hospital, ambulatori di pediatria generale e di endocrinologia pediatrica.
La dottoressa Vigoni effettua inoltre servizio ambulatoriale multidisciplinare per il follow-up di soggetti affetti da ipotiroidismo congenito e tireopatie dell'età evolutiva.
La sua ricerca scientifica si è articolata nell’ambito dell’età evolutiva principalmente nel settore della patologia tiroidea, con particolare riferimento all’ipotiroidismo congenito, alle tireopatie autoimmuni, poliendocrinopatie e alla patologia nodulare tiroidea.
Formazione
Università di Milano
Laurea in Medicina e Chirurgia - 1994Università di Milano
Diploma di Specializzazione in Pediatria - 2000Università di Milano
Diploma di Specializzazione in Neonatologia e Patologia Neonatale - 2002
Pubblicazioni
Treatment of congenital hypothyroidism: comparison between L-thyroxine oral solution and tablet formulations up to 3 years of age
Vigone, M.C., Ortolano, R., Vincenzi, G., Pozzi, C., Ratti, M., Assirelli, V., Vissani, S., Cavarzere, P., Mussa, A., Gastaldi, R., Di Mase, R., Salerno, M., Street, M.E., Trombatore, J., Weber, G., Cassio, A.
(2021) European journal of endocrinology, 186 (1), pp. 45-52. DOI: 10.1530/EJE-20-1444
Thyroid nodular disease and PTEN mutation in a multicentre series of children with PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS)
Tuli, G., Munarin, J., Mussa, A., Carli, D., Gastaldi, R., Borgia, P., Vigone, M.C., Abbate, M., Ferrero, G.B., De Sanctis, L.
(2021) Endocrine, 74 (3), pp. 632-637. DOI: 10.1007/s12020-021-02805-y
Congenital Hypothyroidism: A 2020-2021 Consensus Guidelines Update - An ENDO-European Reference Network Initiative Endorsed by the European Society for Pediatric Endocrinology and the European Society for Endocrinology
Van Trotsenburg, P., Stoupa, A., Léger, J., Rohrer, T., Peters, C., Fugazzola, L., Cassio, A., Heinrichs, C., Beauloye, V., Pohlenz, J., Rodien, P., Coutant, R., Szinnai, G., Murray, P., Bartés, B., Luton, D., Salerno, M., De Sanctis, L., Vigone, M., Krude, H., Persani, L., Polak, M.
(2021) Thyroid, 31 (3), pp. 387-419. DOI: 10.1089/thy.2020.0333
Newborn screening for congenital hypothyroidism: The benefit of using differential TSH cutoffs in a 2-screen program
Caiulo, S., Corbetta, C., Di Frenna, M., Medda, E., De Angelis, S., Rotondi, D., Vincenzi, G., De Filippis, T., Patricelli, M.G., Persani, L., Barera, G., Weber, G., Olivieri, A., Vigone, M.C.
(2021) Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 106 (1), pp. E338-E349. DOI: 10.1210/clinem/dgaa789
Block-and-replace” treatment in Graves’ disease: experience in a cohort of pediatric patients
Vigone, M.C., Peroni, E., Di Frenna, M., Mora, S., Barera, G., Weber, G.
(2020) Journal of Endocrinological Investigation, 43 (5), pp. 595-600. DOI: 10.1007/s40618-019-01144-0
Neonatal Screening for Congenital Hypothyroidism: What Can We Learn from Discordant Twins
Medda, E., Vigone, M.C., Cassio, A., Calaciura, F., Costa, P., Weber, G., De Filippis, T., Gelmini, G., Di Frenna, M., Caiulo, S., Ortolano, R., Rotondi, D., Bartolucci, M., Gelsomino, R., De Angelis, S., Gabbianelli, M., Persani, L., Olivieri, A.
(2019) Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 104 (12), pp. 5765-5779. DOI: 10.1210/jc.2019-00900
Influence of Hashimoto thyroiditis on the development of thyroid nodules and cancer in children and adolescents
Radetti, G., Loche, S., D'Antonio, V., Salerno, M., Guzzetti, C., Aversa, T., Cassio, A., Cappa, M., Gastaldi, R., Deluca, F., Vigone, M.C., Tronconi, G.M., Corrias, A.
(2019) Journal of the Endocrine Society, 3 (3), pp. 607-616. DOI: 10.1210/js.2018-00287
Mild TSH resistance: Clinical and hormonal features in childhood and adulthood
Vigone, M.C., Di Frenna, M., Guizzardi, F., Gelmini, G., de Filippis, T., Mora, S., Caiulo, S., Sonnino, M., Bonomi, M., Persani, L., Weber, G.
(2017) Clinical Endocrinology, 87 (5), pp. 587-596. DOI: 10.1111/cen.13387
Ardissino, D., Weber, G., Gentilini, D., Guizzardi, F., Duga, S., Persani, L. A frequent oligogenic involvement in congenital hypothyroidism
De Filippis, T., Gelmini, G., Paraboschi, E., Vigone, M.C., Frenna, M.D., Marelli, F., Bonomi, M., Cassio, A., Larizza, D., Moro, M., Radetti, G., Salerno, M.,
(2017) Human Molecular Genetics, 26 (13), pp. 2507-2514. Cited 78 times. DOI: 10.1093/hmg/ddx145
Evolution of thyroid function in preterm infants detected by screening for congenital hypothyroidism
Vigone, M.C., Caiulo, S., Di Frenna, M., Ghirardello, S., Corbetta, C., Mosca, F., Weber, G.
(2014) Journal of Pediatrics, 164 (6), pp. 1296-1302. Cited 63 times. DOI: 10.1016/j.jpeds.2013.12.048
Congenital hypothyroidism treatment in infants: A comparative study between liquid and tablet formulations of levothyroxine
Peroni, E., Vigone, M.C., Mora, S., Bassi, L.A., Pozzi, C., Passoni, A., Weber, G.
(2014) Hormone Research in Paediatrics, 81 (1), pp. 50-54. Cited 41 times. DOI: 10.1159/000356047
The clinical and molecular characterization of patients with dyshormonogenic congenital hypothyroidism reveals specific diagnostic clues for DUOX2 defects
Muzza, M., Rabbiosi, S., Vigone, M.C., Zamproni, I., Cirello, V., Maffini, M.A., Maruca, K., Schoenmakers, N., Beccaria, L., Gallo, F., Park, S.-M., Beck-Peccoz, P., Persani, L., Weber, G., Fugazzola, L.
(2014) Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99 (3), pp. E544-E553. Cited 57 times. DOI: 10.1210/jc.2013-3618
Congenital hypothyroidism with eutopic thyroid gland: Analysis of clinical and biochemical features at diagnosis and after re-evaluation
Rabbiosi, S., Vigone, M.C., Cortinovis, F., Zamproni, I., Fugazzola, L., Persani, L., Corbetta, C., Chiumello, G., Weber, G.
(2013) Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 98 (4), pp. 1395-1402. DOI: 10.1210/jc.2012-3174
Surgical management of pediatric Graves' disease: An effective definitive treatment
Peroni, E., Angiolini, M.R., Vigone, M.C., Mari, G., Chiumello, G., Beretta, E., Weber, G.
(2012) Pediatric Surgery International, 28 (6), pp. 609-614. DOI: 10.1007/s00383-012-3095-5
A 7-year experience with low blood TSH cutoff levels for neonatal screening reveals an unsuspected frequency of congenital hypothyroidism (CH)
Corbetta, C., Weber, G., Cortinovis, F., Calebiro, D., Passoni, A., Vigone, M.C., Beck-Peccoz, P., Chiumello, G., Persani, L.
(2009) Clinical Endocrinology, 71 (5), pp. 739-745. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2009.03568.x