Dr.ssa Giulia Consiglieri

Dr.ssa Giulia Consiglieri

Immunematologo pediatra

Immunoematologia pediatrica, Pediatria

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Lavora presso

IRCCS Ospedale San Raffaele

Lingue parlate

Inglese; Italiano

Curriculum

La dottoressa Giulia Consiglieri è Pediatra Consulente presso l'Unità Operativa di Immunoematologia pediatrica dell'IRCCS Ospedale San Raffaele, diretta dal prof. Alessandro Aiuti.

Dopo essersi laureata in Medicina e Chirurgia nel 2014 presso l’Università degli Studi di Genova, si è specializzata in Pediatria presso l’Università Vita-Salute San Raffaele  nel 2020.

Dal novembre 2020 effettua un Dottorato di Ricerca in Immunologia, medicina molecolare e biotecnologie applicate presso Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”.

L’attività clinica della dottoressa Consiglieri è svolta presso l'Unità di Immunoematologia pediatrica e UTMO (Unità Trapianto di Midollo Osseo) pediatrico dell'IRCCS Ospedale San Raffaele, che si occupa della diagnosi e terapia dei bambini affetti principalmente da malattie genetiche rare, immunodeficienze primitive, patologie autoimmuni, patologie metaboliche, piastrinopenie, anemie (talassemia, anemie falciformi), neutropenie e aplasie midollari.

Gli approcci terapeutici utilizzati per la cura di queste malattie includono: terapie farmacologiche, sostitutive e di supporto standard; trapianto di cellule staminali ematopoietiche (da donatore familiare compatibile o aploidentico e da registro MUD) e terapia genica.

Per quanto riguarda l’attività di ricerca, la dottoressa ha un Dottorato di ricerca sulle malattie lisosomiali. L'attività comprende:

  • Long term follow up di 8 pazienti pediatrici affetti da Mucopolisaccaridosi tipo I, variante Hurler (MPSIH), arruolati in un trial clinico di fase I-II (NCT03488394) e trattati con trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche geneticamente modificate ex-vivo per esprimere livelli sovra-fisiologici dell’enzima IDUA.
  • Confronto dell’outcome clinico, biochimico e strumentale dei pazienti sottoposti a GT vs pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) mediante raccolta dati grazie alla collaborazione con altri Centri, con particolare attenzione all’outcome scheletrico.
  • Partecipazione allo sviluppo di un progetto piattaforma per l’implementazione in parallelo di approcci di terapia genica ex-vivo per il trattamento di malattie lisosomiali ultra rare con importante coinvolgimento scheletrico, in particolare Mucopolisaccaridosi IVA (MPISVA, sindrome di Morquio A), Mucopolisaccaridosi IVB (MPSIVB, sindrome di Morquio B) e alfa mannosidosi.

Pubblicazioni

Ex Vivo and In Vivo Gene Therapy for Mucopolysaccharidoses: State of the Art

Consiglieri G, Bernardo ME, Brunetti-Pierri N, Aiuti A.

Hematol Oncol Clin North Am. 2022 Aug;36(4):865-878.

Case Report: Consistent disease manifestations with a staggered time course in two identical twins affected by adenosine deaminase 2 deficiency

Barzaghi F, Cicalese MP, Zoccolillo M, Brigida I, Barcella M, Merelli I, Sartirana C, Zanussi M, Calbi V, Bernardo ME, Tucci F, Migliavacca M, Giglio F, Doglio M, Canarutto D, Ferrua F, Consiglieri G, Prunotto G, Saettini F, Bonanomi S, Rovere-Querini P, Di Colo G, Jofra T, Fousteri G, Penco F, Gattorno M, Hershfield MS, Bongiovanni L, Ponzoni M, Marktel S, Milani R, Peccatori J, Ciceri F, Mortellaro A, Aiuti A.

Front Immunol. 2022 Sep 29;13:910021.

Hematopoietic Stem- and Progenitor-Cell Gene Therapy for Hurler Syndrome

Gentner B, Tucci F, Galimberti S, Fumagalli F, De Pellegrin M, Silvani P, Camesasca C, Pontesilli S, Darin S, Ciotti F, Sarzana M, Consiglieri G, Filisetti C, Forni G, Passerini L, Tomasoni D, Cesana D, Calabria A, Spinozzi G, Cicalese MP, Calbi V, Migliavacca M, Barzaghi F, Ferrua F, Gallo V, Miglietta S, Zonari E, Cheruku PS, Forni C, Facchini M, Corti A, Gabaldo M, Zancan S, Gasperini S, Rovelli A, Boelens JJ, Jones SA, Wynn R, Baldoli C, Montini E, Gregori S, Ciceri F, Valsecchi MG, la Marca G, Parini R, Naldini L, Aiuti A, Bernardo ME;

MPSI Study Group. N Engl J Med. 2021 Nov 18;385(21):1929-1940.

Evidence of Treatment Benefits in Patients with Mucopolysaccharidosis Type I-Hurler in Long-term Follow-up Using a New Magnetic Resonance Imaging Scoring System

Pontesilli S, Baldoli C, Rosa PAD, Cattoni A, Bernardo ME, Meregalli P, Gasperini S, Motta S, Fumagalli F, Tucci F, Baciga F, Consiglieri G, Canonico F, De Lorenzo P, Chiapparini L, Gentner B, Aiuti A, Biondi A, Rovelli A, Parini R.

J Pediatr. 2022 Jan;240:297-301.e5.

A Case of Two Adult Brothers with Wiskott-Aldrich Syndrome, One Treated with Gene Therapy and One with HLA-Identical Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Consiglieri G, Ferrua F; San Raffaele Hospital Consortium, Aiuti A, Cicalese MP.

J Clin Immunol. 2021 Nov 4.

Peripheral blood stem and progenitor cell collection in pediatric candidates for ex vivo gene therapy: a 10-year series

Canarutto D, Tucci F, Gattillo S, Zambelli M, Calbi V, Gentner B, Ferrua F, Marktel S, Migliavacca M, Barzaghi F, Consiglieri G, Gallo V, Fumagalli F, Massariello P, Parisi C, Viarengo G, Albertazzi E, Silvani P, Milani R, Santoleri L, Ciceri F, Cicalese MP, Bernardo ME, Aiuti A.

Mol Ther Methods Clin Dev.  2021 Jun 1;22:76-83.

Intrabone hematopoietic stem cell gene therapy for adult and pediatric patients affected by transfusion-dependent β-thalassemia

Marktel S, Scaramuzza S, Cicalese MP, Giglio F, Galimberti S, Lidonnici MR, Calbi V, Assanelli A, Bernardo ME, Rossi C, Calabria A, Milani R, Gattillo S, Benedicenti F, Spinozzi G, Aprile A, Bergami A, Casiraghi M, Consiglieri G, Masera N, D’Angelo E, Mirra N, Origa R, Tartaglione I, Perrotta S, Winter R, Coppola M, Viarengo G, Santoleri L, Graziadei G, Gabaldo M, Valsecchi MG, Montini E, Naldini L, Cappellini MD, Ciceri F, Aiuti A, Ferrari G.

Nature Medicine 25, 234-241 (2019).

Bone marrow harvesting from paediatric patients undergoing haematopoietic stem cel gene therapy

Tucci F, Frittoli M, Barzaghi F, Calbi V, Migliavacca M, Ferrua F, Fumagalli F, Lorioli L, Castagnaro L, Facchini M, Fossati C, Zanzan S, Massariello P, Manfredini M, Consiglieri G, Canarutto D, Recupero S, Calzatini F, Casiraghi M, Darin S, Antonioli G, Miniero R, Fiori R, Silvani P, Zambelli M, Marktel S, Gattillo S, Milani R, Santoleri L, Ciceri F, Biffi A, Cicalese MP, Bernardo ME, Aiuti A.

Bone Marrow Transplant. 2019 May 31.

Intrabone hematopoietic stem cell gene therapy for adult and pediatric patients affected by transfusion-dependent β-thalassemia

Marktel S, Scaramuzza S, Cicalese MP, Giglio F, Galimberti S, Lidonnici MR, Calbi V, Assanelli A, Bernardo ME, Rossi C, Calabria A, Milani R, Gattillo S, Benedicenti F, Spinozzi G, Aprile A, Bergami A, Casiraghi M, Consiglieri G, Masera N, D’Angelo E, Mirra N, Origa R, Tartaglione I, Perrotta S, Winter R, Coppola M, Viarengo G, Santoleri L, Graziadei G, Gabaldo M, Valsecchi MG, Montini E, Naldini L, Cappellini MD, Ciceri F, Aiuti A, Ferrari G.

Nature Medicine 25, 234-241 (2019).

Use of Defibrotide to help prevent post-transplant endothelial injury in a genetically predisposed infant with metachromatic leukodystrophy undergoing hematopoietic stem cell gene therapy

Valeria Calbi, Francesca Fumagalli, Giulia Consiglieri, Rachele Penati, Serena Acquati, Daniela Redaelli, Vanessa Attanasio, Facchini Marcella, Maria Pia Cicalese, Maddalena Migliavacca, Federica Barzaghi, Francesca Ferrua, Andrea Assanelli, Paolo Silvani, Matteo Zoccolillo, Giovanna Chidini, Robert Chiesa, Ruchi Arora, Francesca Ciotti, Marina Sarzana, Gigliola Antonioli, Cristina Baldoli, Francesco Morena, Sabata Martino, Gian Luigi Ardissino, Maria Grazia Natali Sora, Luigi Naldini, Fabio Ciceri, Alessandro Aiuti, Maria Ester Bernardo.

Bone Marrow Transplantation (2018) 53:913–917

Successful treatment with Harvoni® in an ADA-SCID infant with HCV infection allowed gene therapy with Strimvelis®

Francesca Tucci, Valeria Calbi, Federica Barzaghi, Maddalena Migliavacca, Francesca Ferrua, Maria Ester Bernardo, Daniele Canarutto, Giulia Consiglieri, Salvatore Recupero, Francesco Calzatini, Michela Gabaldo, Caterina Lucano, Miriam Casiraghi, Silvia Darin, Francesca Dionisio, Sarah Marktel, Enza Cestone, Renato Finazzi,Giorgina Mieli-Vergani, Enzo Boeri, Jonathan Appleby, Dalia Abd Elaziz, Fabio Ciceri, Alessandro Aiuti, Maria Pia Cicalese Hepatology.

Epub July 16, 2018.

Mild SARS-CoV-2 Infection after Gene Therapy in a child with Wiskott-Aldrich Syndrome: a case report

Sabina Cenciarelli, Valeria Calbi, Federica Barzaghi, Maria Ester Bernardo, Chiara Oltolini, Maddalena Migliavacca, Vera Gallo, Francesca Tucci, Federico Fraschetta, Elena Albertazzi, Elena Sophia Fratini, Giulia Consiglieri, Stefania Giannelli,Francesca Dionisio, Claudia Sartirana, Sara Racca, Chiara Camesasca, Giovanni Peretto, Rita Daverio, Antonio Esposito, Francesco De Cobelli, Paolo Silvani, Marco Rabusin, Andrea Cara, Daria Trabattoni, Stefania Dispinseri, Gabriella Scarlatti, Lorenzo Piemonti, Vito Lampasona, Maria Pia Cicalese, Alessandro Aiuti and Francesca Ferrua.

Frontiers in Immunology, November 2020 | Volume 11 | Article 603428