Prof. Alessandro Aiuti

Prof. Alessandro Aiuti

Ematologo

Immunoematologia pediatrica

Curriculum

Il professor Alessandro Aiuti è primario dell’Unità Operativa di Immunoematologia Pediatrica all’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano e professore ordinario di Pediatria all’Università Vita-Salute San Raffaele. È inoltre vicedirettore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica SR-Tiget, dove è anche a capo dell’unità di ricerca Patogenesi e terapia delle immunodeficienze primitive del medesimo istituto.

Si laurea in Medicina e Chirurgia all’Università Sapienza di Roma, dove svolge un dottorato di ricerca in Biologia Molecolare e Cellulare. Nel 1998 si specializza in Ematologia all’Università degli Studi di Milano.

La sua attività clinica e di ricerca si concentra sull’ematologia e sull’immunologia pediatrica, con particolare riguardo alle immunodeficienze primitive e ad altre malattie genetiche, e in particolare al loro trattamento attraverso terapie geniche e cellulari avanzate. Tra i risultati più rilevanti, il professor Aiuti ha seguito gli studi clinici della terapia genica per ADA-SCID, la prima terapia genica con cellule staminali ematopoietiche (o del sangue) ad essere approvata per l’immissione in commercio al mondo.

Il professor Aiuti è autore di oltre 180 articoli scientifici (H-Index Scopus 48, Impact Factor 1.509) pubblicati su riviste come Science, New England Journal of Medicine, Nature Medicine, Journal of Clinical Investigation, Blood, EMBO Molecular Medicine e Science Translational Medicine. È revisore di Nature, Blood, The Journal of Allergy and Clinical Immunology e altre riviste.

Per la sua attività di ricerca Aiuti ha ricevuto numerosi premi nel corso della sua carriera, come l’Award for an outstanding career and pioneering contributions to the field nel 2005 da parte della Società Europea per le Terapie Cellulari e Geniche. Fa parte del Comitato per le Terapie Avanzate (CAT) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA), dell’Inborn Errors Working Party (IEWP) Studies Committee of the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), è membro dell’Italian Working Group of Immunodeficiencies (IPINET) e dell’ASGCT Hematologic and Immunologic Gene and Cell Therapy.

Lingue Parlate

  • Inglese
  • Italiano

Formazione

  • Università degli Studi di Milano
    Specializzazione in Ematologia - 1998
  • Università degli Studi di Roma La Sapienza
    Dottorato di Ricerca in Molecular e Cell Biology - 1996
  • Università degli Studi di Roma La Sapienza
    Laurea in Medicina e Chirurgia - 1990

Pubblicazioni

Intrabone hematopoietic stem cell gene therapy for adult and pediatric patients affected by transfusion-dependent ß-thalassemia.

Marktel S., Scaramuzza S., Cicalese M.P., Giglio F., Galimberti S., Lidonnici M.R., Calbi V., Assanelli A., Bernardo M.E., Rossi C., Calabria A., Milani R., Gattillo S., Benedicenti F., Spinozzi G., Aprile A., Bergami A., Casiraghi M., Consiglieri G., Masera N., D'Angelo E., Mirra N., Origa R., Tartaglione I., Perrotta S., Winter R., Coppola M., Viarengo G., Santoleri L., Graziadei G., Gabaldo M., Valsecchi M.G., Montini E., Naldini L., Cappellini M.D., Ciceri .F, Aiuti A., and Ferrari G.

Nat Med (2019) 25:234-241.

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Lentiviral haematopoietic stem/progenitor cell gene therapy for the treatment of Wiskott-Aldrich syndrome: interim results of a non-randomized, open-label, phase 1/2 clinical study.

Ferrua F., Cicalese M.P., Galimberti S., Giannelli S., Dionisio F., Barzaghi F., Migliavacca M., Bernardo M.E., Calbi V., Assanelli A.A., Facchini M., Fossati C., Albertazzi E., Scaramuzza S., Brigida I., Scala S., Basso-Ricci L., Pajno R., Casiraghi M., Canarutto D., Salerio F. A., Albert M. H., Bartoli A., Wolf H.M., Fiori R., Silvani P., Gattillo S., Villa A., Biasco L., Dott C., Culme-Seymour E.J., van Rossem K., Atkinson G., Valsecchi M.G., Roncarolo M.G., Ciceri F., Naldini L., and Aiuti A.

Lancet Hematology (2019) 6: e239-e253. Epub 2019 April 10.

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Lentiviral haemopoietic stem-cell gene therapy in early-onset metachromatic leukodystrophy: an ad-hoc analysis of a non-randomised, open-label, phase 1/2 trial.

Sessa M, Lorioli L, Fumagalli F, Acquati S, Redaelli D, Baldoli C, Canale S, Lopez ID, Morena F, Calabria A, Fiori R, Silvani P, Rancoita PM, Gabaldo M, Benedicenti F, Antonioli G, Assanelli A, Cicalese MP, Del Carro U, Natali Sora MG, Martino S, Quattrini A, Montini E, Di Serio C, Ciceri F, Roncarolo MG, Aiuti A, Naldini L, and Biffi A.

Lancet (2016) 388: 476-487.  Epub June 8, 2016.   

Dynamics of hematopoietic stem/progenitor cells after autologous transplantation in humans.

Scala S., Basso-Ricci L., Dionisio F., Pellin D., Giannelli S., Salerio F.A., Leonardelli L., Cicalese M.P., Ferrua F., Aiuti A., and Biasco L.

Nat Med (2018) 24:1683-1690. Epub 2018 Oct 1

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Lentiviral vector gene therapy protects XCGD mice from Acute Staphylococcus aureus pneumonia and inflammatory response.

Farinelli G., Hernandez RJ, Rossi A, Ranucci S, Sanvito F, Migliavacca M,Brombin C, Pramov A, Serio CD, Bovolenta C, Gentner B, Bragonzi A,and Aiuti A.

Mol Ther. (2016) 24: 1873-1880.

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Update on the safety and efficacy of retroviral gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency.

Cicalese M.P., Ferrua F., Castagnaro L., Pajno R., Barzaghi F., Giannelli S., Dionisio F., Brigida I., Bonopane M., Casiraghi M., Tabucchi A., Carlucci F., Grunebaum E., Adeli M., Bredius R.G., Puck J.M., Stepensky P., Tezcan I., Rolfe K., De Boever E., Reinhardt R.R., Appleby J., Ciceri F., Roncarolo M.G., and Aiuti A.

Blood (2016) 128: 45-54. Epub April 29, 2016. 

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In vivo tracking of human hematopoiesis reveals patterns of clonal dynamics during early and steady-state seconstitution phases.

Biasco L., Pellin D., Scala S., Dionisio F., Basso-Ricci L.,Leonardelli L., Scaramuzza S., Baricordi C., Ferrua F., Cicalese M.P., Giannelli S., Neduva V., Dow D.J., Schmidt M., Von Kalle C.,Roncarolo M.G., Ciceri F., Vicard P., Wit E., Di Serio C., Naldini L., and Aiuti A.

Cell Stem Cell (2016) 19: 107-119. Epub May 25, 2016.

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In vivo tracking of T cells in humans unveils decade-long survival and activity of genetically modified T memory stem cells.

Biasco L., Scala S., Basso Ricci L., Dionisio F., Baricordi C., Calabria A., Giannelli S., Cieri N., Barzaghi F., Pajno R., Al-Mousa H., Scarselli A., Cancrini C., Bordignon C., Roncarolo M.G., Monti E., Bonini C., and Aiuti A.

 Sci Transl Med (2015) 7: 273ra13.

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Dual-regulated lentiviral vector for gene therapy of X-linked chronic granulomatosis.

Chiriaco M., Farinelli G., Capo V., Di Matteo G., Zonari E., Scaramuzza S., Sergi Sergi L., Migliavacca M.,Hernandez R.J., Bombelli F., Giorda E., Kajaste-Rudnitski A., Trono D., Grez M., Rossi P., Finocchi A., Naldini L., Gentner B., and Aiuti A.

Mol Ther. (2014) 22: 1472-1483. Epub 2014 May 29. 

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Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy benefits metachromatic leukodystrophy.

Biffi A., Montini E., Lorioli L., Cesani M., Fumagalli F., Plati T., Baldoli C., Martino S., Calabria A., Canale S., Benedicenti F., Vallanti G., Biasco L., Leo S., Kabbara N., Zanetti G., Rizzo W.B., Mehta N., Cicalese M.P., Casiraghi M., Boelens J.J., Del Carro U., Dow D.J., Schmidt M., Assanelli A., Neduva V., Di Serio C., Stupka E., Gardner J., Van Kalle C., Bordignon C., Ciceri F., Rovelli A., Roncarolo M.G., Aiuti A., Sessa M. and Naldini L.

Science (2013) 341(6148):1233158. Epub 2013 Jul 11. 

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