Ricerca sulla Sindrome di Rett

Nicoletta Landsberger, Group Leader

landsberger.nicoletta@hsr.it


Le mutazioni nel gene MECP2 causano diverse disfunzioni neuropsichiatrique come la sindrome di Rett (RTT) e rappresentano la causa genetica più comune di molte disabilità neuropsichiatrique tra le bambine.
La nostra unità cerca di identificare biomarcatori utili agli studi preclinici e rispondere alla necessità della clinica di sviluppare nuove strategie di cura in questo ambito.

wwwPer maggiori dettagli sull’Unità, visita la pagina di questo gruppo sul sito della Ricerca in inglese.